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La Ecografía Genética y ¿Cuándo realizármela?

La ecografía genética en Lima, ¿para qué sirve? A menudo, se asocia con la simple visualización del estado del bebé en el útero, pero su alcance es mucho más amplio.

La ecografía obstétrica o prenatal es una técnica de diagnóstico por imágenes ampliamente utilizada durante el embarazo para evaluar el desarrollo y la salud del feto. Aunque no es una prueba genética en sí misma, su propósito es identificar posibles irregularidades funcionales o estructurales en el crecimiento del embrión.

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La ecografía genética en Lima, se lleva a cabo típicamente entre las semanas 11 y 13 de gestación. Por lo general, se realiza vía abdominal, aunque en ocasiones se opta por la vía vaginal para obtener una imagen más precisa.

Los médicos especialistas realizan la ecografia genetica con los siguientes objetivos:

Evaluar el Crecimiento y Desarrollo del Feto: Durante este proceso, el médico puede observar la forma y el tamaño del feto, evaluar el flujo sanguíneo y verificar la posición de los órganos del bebé.

Identificar Malformaciones Mayores: A menudo, se espera hasta la semana 20 de embarazo para realizar una revisión minuciosa y detectar la presencia de malformaciones importantes.

Determinar el Sexo del Bebé: Si los padres desean conocer el sexo del bebé por nacer, la ecografía prenatal puede proporcionar esta información.

Evaluar la Ubicación de la Placenta y el Líquido Amniótico: Esto permite al médico determinar si la placenta se encuentra en una posición anormal o si existe una cantidad inusual de líquido amniótico, lo que podría ser indicativo de ciertas condiciones.

Diagnosticar un Embarazo Múltiple: La ecografía genética puede detectar la existencia de dos o más embriones o una placenta compartida, brindando información sobre el desarrollo de ambos bebés.

Realizar el Tamizaje Combinado de Síndrome de Down: Durante la ecografía, se evalúan parámetros como la medida de la nuca, el hueso de la nariz y la válvula tricúspide del corazón para evaluar el riesgo de Síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas.

Si se observan irregularidades o inquietudes durante una ecografía prenatal, es probable que el médico sugiera pruebas genéticas adicionales, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas. Estas pruebas permiten obtener información más detallada sobre la genética del feto y son cruciales para determinar si el feto presenta una condición genética específica.

En resumen, la ecografía genética desempeña un papel esencial en la supervisión del embarazo, proporcionando a los padres y a los médicos información valiosa sobre la salud y el desarrollo del bebé por nacer.

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